Maistui skirtų arklinių šeimos gyvūnų gydymas veterinariniais vaistais
Arklinių šeimos gyvūnai laikomi skirtais skersti ir žmonėms vartoti (toliau – maistui skirti arklinių šeimos gyvūnai), nebent jų tapatybės nustatymo dokumente (pase) yra įrašyta, kad gyvūnas neskirtas skersti žmonėms vartoti.
Maistui skirtų arklinių šeimos gyvūnų gydymui gali būti naudojami tik Europos Sąjungos ir Lietuvos Respublikos teisės aktų reikalavimus atitinkantys veterinariniai vaistai ir farmakologiškai aktyvios medžiagos. Veterinarijos gydytojai, gyvūnų laikytojai ir kiti suinteresuoti asmenys privalo užtikrinti, kad gydant maistui skirtus arklinių šeimos gyvūnus būtų laikomasi jiems taikomų teisės aktų reikalavimų.
Atsakingas veterinarijos gydytojas, prieš taikydamas gydymą veterinariniais vaistais ar vaistiniais preparatais, turi patikrinti, ar arklinių šeimos gyvūnas yra skirtas ar neskirtas skersti žmonėms vartoti pagal tapatybės nustatymo dokumente (pase) ir ŪGRIS esančius duomenis. Jeigu taikomas gydymas, dėl kurio arklinių šeimos gyvūnas turi būti pripažintas neskirtu skersti žmonėms vartoti arba kuriam taikomas 6 mėnesių išlaukos laikotarpis, veterinarijos gydytojas privalo teisės aktų nustatyta tvarka įrašyti tai gyvūno pase ir pateikti duomenis ŪGRIS, vadovaujantis Arklinių šeimos gyvūno tapatybės nustatymo dokumento išdavimo ir naudojimo taisyklėmis, patvirtintomis Lietuvos Respublikos žemės ūkio ministro 2006 m. birželio 28 d. įsakymu Nr. 3D-274 ir Ūkinių gyvūnų registro informacinės sistemos nuostatomis, patvirtintomis Lietuvos Respublikos žemės ūkio ministro 2007 m. spalio 10 d. įsakymu Nr. 3D-451.
Maistui skirtų arklinių šeimos gyvūnų gydymui draudžiama naudoti farmakologiškai aktyvias medžiagas, kurių naudojimas maistiniams gyvūnams Europos Sąjungoje yra uždraustas. Šios medžiagos yra nurodytos 2009 m. gruodžio 22 d. Komisijos reglamento (ES) Nr. 37/2010 dėl farmakologiškai aktyvių medžiagų, jų klasifikacijos ir didžiausios leidžiamosios koncentracijos gyvūniniuose produktuose (toliau – Reglamentas (ES) Nr. 37/2010) priedo 2 lentelėje. Šių medžiagų negali būti nustatyta didžiausia leidžiama liekanų koncentracija maisto produktuose, todėl jų naudojimas maistui skirtiems gyvūnams, įskaitant maistui skirtus arklinių šeimos gyvūnus, yra griežtai draudžiamas.
Papildomi tam tikrų farmakologiškai aktyvių medžiagų naudojimo draudimai ir apribojimai nustatyti Lietuvos Respublikos Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2008 m. gruodžio 30 d. įsakymu Nr. B1-665 patvirtintuose Kai kurių medžiagų, turinčių hormoninį ar tirostatinį poveikį, ir beta agonistų draudimo naudoti gyvulininkystėje reikalavimuose.
2018 m. gruodžio 11 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 2019/6 dėl veterinarinių vaistų, kuriuo panaikinama Direktyva 2001/82/EB, (toliau – Reglamentas (ES) 2019/6) 112 straipsnyje nustatytas vaistų naudojimo nemaistiniams gyvūnams ne pagal rinkodaros leidimo sąlygas principas (kaskados principas) maistui skirtam arklinių šeimos gyvūnui gali būti taikomas tik tais atvejais, kai yra indikacija, ir gyvūno savininkas arba jo įgaliotas asmuo sutinka su tokiu gydymu, o atsakingas veterinarijos gydytojas dar prieš gydymą užtikrina, kad atitinkamas arklinių šeimos gyvūnas būtų neatšaukiamai pripažintas neskirtu skersti žmonėms vartoti ir pasirašytinai nurodo arklinių šeimos gyvūnų tapatybės nustatymo dokumente (pase) bei per 7 dienas pateikia duomenis ŪGRIS, vadovaujantis Arklinių šeimos gyvūno tapatybės nustatymo dokumento išdavimo ir naudojimo taisyklėmis, patvirtintomis Lietuvos Respublikos žemės ūkio ministro 2006 m. birželio 28 d. įsakymu Nr. 3D-274.
Veterinariniai vaistai maistui skirtų arklinių šeimos gyvūnų gydymui turi būti naudojami pagal jų rinkodaros leidimo sąlygas. Išimtiniais atvejais jie gali būti naudojami ne pagal rinkodaros leidimo sąlygas (vadovaujantis kaskados principu), kaip nustatyta Reglamento (ES) 2019/6 113 straipsnyje.
Maistui skirtų gyvūnų, įskaitant arklinių šeimos gyvūnus, gydymui leidžiamų naudoti farmakologiškai aktyvių medžiagų sąrašas pateiktas Reglamento (ES) Nr. 37/2010 priedo 1 lentelėje.
Tam tikrais atvejais maistui skirtų arklinių šeimos gyvūnų gydymui gali būti naudojamos būtinos ir papildomos klinikinės naudos teikiančios medžiagos, kurių sąrašas yra pateiktas 2006 m. gruodžio 13 d. Komisijos reglamento (EB) Nr. 1950/2006, nustatančio arklinių šeimos gyvūnams gydyti būtinų medžiagų ir papildomos klinikinės naudos teikiančių medžiagų sąrašą pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio veterinarinius vaistus, (toliau – Reglamentas (EB) Nr. 1950/2006) (taikomas iki 2027 m. gegužės 21 d.) priede ir 2025 m. gegužės 19 d. Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) 2025/901, kuriuo nustatomas medžiagų, kurios yra būtinos arklinių šeimos gyvūnams gydyti arba kurios teikia papildomos klinikinės naudos, palyginti su kitomis arklinių šeimos gyvūnų gydymo galimybėmis ir kurių išlauka arklinių šeimos gyvūnams yra šeši mėnesiai, sąrašas ir panaikinamas Reglamentas (EB) Nr. 1950/2006 (toliau – Reglamentas (ES) 2025/901) priede. Šioms medžiagoms taikomas ne trumpesnis kaip 6 mėnesių išlaukos laikotarpis iki skerdimo žmonėms vartoti. Duomenis apie arklinių šeimos gyvūnų gydymą minėtomis medžiagomis veterinarijos gydytojas privalo nurodyti arklinių šeimos gyvūnų tapatybės nustatymo dokumente (pase) ir pateikti ŪGRIS, vadovaujantis Arklinių šeimos gyvūno tapatybės nustatymo dokumento išdavimo ir naudojimo taisyklėmis, patvirtintomis Lietuvos Respublikos žemės ūkio ministro 2006 m. birželio 28 d. įsakymu Nr. 3D-274.
- 2018 m. gruodžio 11 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) 2019/6 dėl veterinarinių vaistų, kuriuo panaikinama Direktyva 2001/82/EB;
- 2009 m. gruodžio 22 d. Komisijos reglamentas (ES) Nr. 37/2010 dėl farmakologiškai aktyvių medžiagų, jų klasifikacijos ir didžiausios leidžiamosios koncentracijos gyvūniniuose maisto produktuose;
- 2006 m. gruodžio 13 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 1950/2006, nustatantis arklinių šeimos gyvūnams gydyti būtinų medžiagų ir papildomos klinikinės naudos teikiančių medžiagų sąrašą pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio veterinarinius vaistus, (taikomas iki 2027 m. gegužės 21 d.);
- 2025 m. gegužės 19 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2025/901, kuriuo nustatomas medžiagų, kurios yra būtinos arklinių šeimos gyvūnams gydyti arba kurios teikia papildomos klinikinės naudos, palyginti su kitomis arklinių šeimos gyvūnų gydymo galimybėmis, ir kurių išlauka arklinių šeimos gyvūnams yra šeši mėnesiai, sąrašas ir panaikinamas Reglamentas (EB) Nr. 1950/2006;
- Lietuvos Respublikos žemės ūkio ministro 2007 m. spalio 10 d. įsakymas Nr. 3D-451 „Dėl Ūkinių gyvūnų registro informacinės sistemos nuostatų patvirtinimo“ (aktuali suvestinė redakcija);
- Lietuvos Respublikos žemės ūkio ministro 2006 m. birželio 28 d. įsakymas Nr. 3D-274 „Dėl Arklinių šeimos gyvūno tapatybės nustatymo dokumento išdavimo ir naudojimo taisyklių patvirtinimo“ (aktuali suvestinė redakcija);
- Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2008 m. gruodžio 30 d. įsakymas Nr. B1-665 „Dėl kai kurių medžiagų, turinčių hormoninį ar tirostatinį poveikį, ir beta agonistų draudimo naudoti gyvulininkystėje reikalavimų patvirtinimo“ (aktuali suvestinė redakcija);
- 2021 m. birželio 10 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2021/963, kuriuo nustatomos Europos Parlamento ir Tarybos reglamentų (ES) 2016/429, (ES) 2016/1012 ir (ES) 2019/6 taikymo taisyklės, susijusios su arklinių šeimos gyvūnų tapatybės nustatymu ir registravimu, ir nustatomi šių gyvūnų tapatybės nustatymo dokumentų pavyzdžiai;
- 2009 m. gegužės 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 470/2009 nustatantis Bendrijos farmakologiškai aktyvių medžiagų leistinų liekanų kiekių nustatymo gyvūninės kilmės maisto produktuose tvarką, panaikinantis Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 ir iš dalies keičiantis Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB ir Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 726/2004.
Atnaujinimo data: 2026-06-10